قررت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية رفع تعليق تراخيص تسويق تسعة مستحضرات صيدلانية ومنتج صحي تابع للمؤسسة الصناعية «نوفوفارما» (NOVOPHARMA)، بعد التأكد من معالجة الاختلالات التي أدت إلى توقيف تراخيصها خلال شهر يوليوز الماضي، واستيفاء المتطلبات التنظيمية ومعايير الجودة والسلامة.
وجاء القرار، وفق مذكرة إخبارية للوكالة منشورة في 3 نونبر 2026، عقب تقييم الإجراءات التصحيحية والوقائية التي اعتمدتها الشركة، حيث خلصت المصالح المختصة إلى استجابتها للملاحظات المسجلة ومعالجة حالات عدم المطابقة السابقة.
وشمل رفع التعليق دواء FLUSTAPH بتركيزي 125 و250 ملغ، وTORVA بتركيزي 10 و20 ملغ، إضافة إلى DISPAMOX بتركيزاته الثلاثة 125 و250 و500 ملغ، فضلاً عن ROXAM 20 mg وAGIDERM 2%.
كما امتد القرار إلى المنتج الصحي ARTHRODONT Classic، المخصص للعناية باللثة، بعد رفع تعليق شهادة تسجيله.
وكانت الوكالة قد اتخذت قرار التعليق في 22 يوليوز الماضي، على خلفية اختلالات وحالات عدم مطابقة استدعت اتخاذ تدابير رقابية في حق المستحضرات التابعة للشركة.
وفي المقابل، أوضحت المعطيات المرتبطة بالقرار أن رفع تعليق تراخيص التسويق لا يعني بالضرورة إلغاء إجراءات سحب الدفعات التي سبق أن شملتها قرارات رقابية مستقلة.
وجددت الوكالة تأكيدها على ضرورة التزام المؤسسات الصناعية الصيدلانية بمعايير الجودة والسلامة والمتطلبات التنظيمية، مع الحفاظ على فعالية أنظمة المراقبة الداخلية، مؤكدة مواصلة عمليات التتبع لضمان جودة الأدوية والمنتجات الصحية وتوفرها للمرضى.